TrainingSubsidie

FDA medical devices

Medical Devices vrijgave-routes en Quality Systems Regulation voor de V.S.

De training FDA medical devices omvat de meest gangbare vrijgave-trajecten voor de V.S., de grootste afzetmarkt voor medical devices ter wereld. Wie daar wil meeprofiteren zal de Food & Drug Administration (FDA) moeten overtuigen van de effectiviteit en veiligheid van zijn product.

Tijdens de FDA training komen de eisen aan bod die aan de organisatie gesteld worden: de Quality System Regulation (21CFR 820), regelgeving en guidance voor risk management, elektronische bestanden, softwarevalidatie, procesvalidatie, medical device reporting, recalls en QSIT-guidance voor FDA. Ook wordt de vergelijking gemaakt tussen de Amerikaanse en Europese regelgeving. De  zeer ruime ervaring van de vakdocent maakt deze training tot een aanrader voor iedereen die op zoek is naar een gedegen inzicht in de FDA-regelgeving.

Wat leert u tijdens deze training?
  • de routes om een medisch product in de V.S. op de markt te krijgen
  • de eisen waaraan het kwaliteitssysteem hiertoe zal moeten voldoen
  • de overeenkomsten en verschillen tussen de V.S. en Europa op deze gebieden
  • praktische interpretatie van de FDA (Food & Drug Administration) van de regelgeving tijdens FDA inspecties
  • recente ontwikkelingen in de eisen die de VS stelt aangaande medische hulpmiddelen
Voor wie is de training FDA medical devices bedoeld?

Managers en engineers werkzaam in kwaliteit, regelgeving, ontwikkeling, inkoop, productie, service en distributie van medical devices.

Niveau van de training

HBO niveau met minimaal enkele jaren ervaring.

Duur

2 dagbijeenkomsten steeds van 09.00 uur tot 16.30 uur, 1x per week.

Bewijs van deelname

Na afloop ontvangt u een bewijs van deelname.

Lesmateriaal

Een uitgebreide syllabus, welke na de training uitstekend als naslagwerk te gebruiken is.

V.S. versus Europa
  • kort historisch perspectief en nieuwe ontwikkelingen
  • FDA versus Notified Bodies (NB's)
  • samenwerking tussen FDA en NB's
Vrijgaveroutes voor medische hulpmiddelen in de V.S. markt
  • PMA, 510K, de novo
  • relatie met de Europese directives (MDD en AIMD)
Eisen t.a.v. het kwaliteitssysteem
  • 21CFR 820: Quality System Regulation (QSReg.);
  • specifieke wetgeving in relatie tot QSReg.: o.a. UDI, tracking, corrections & removals etc.
  • design verificatie en validatie
  • proces kwalificatie en validatie
  • software validatie en 21CFR 11 (electronic records & signatures)
  • relatie met ISO 9001, (EN) ISO 13485 en (EN) ISO14971
Hoe audit de FDA een kwaliteitssysteem?
  • de QSIT (Quality System Inspection Techniques)
  • "do's & don'ts" bij een FDA-audit.
Samenvatting van FDA-eisen en voornaamste verschillen/overeenkomsten met Europa

 

Wilt u meer weten over de mogelijkheden om deze cursus bedrijfsintern te organiseren?

Aanpak

We komen vrijblijvend bij u op bezoek, zodat we een goed beeld krijgen van uw organisatie, de doelgroep en uw doelstellingen.

Kwaliteit

Een goede afstemming op uw bedrijfsspecifieke situatie en de inzet van zeer ervaren docenten die hun sporen in de praktijk hebben verdiend. Mikrocentrum is CEDEO-erkend.

Prijs

Het organiseren van een bedrijfsinterne cursus voor meerdere personen levert vaak een interessant prijsvoordeel op.

Resultaat

Uiteindelijk telt het resultaat. Onze persoonlijke en flexibele aanpak, de praktijkgerichte aanpak en bovenal onze ervaren en specialistische docenten dragen bij aan dit succes.

Neem voor meer informatie contact op met:
Wouter Lintsen, w.lintsen@mikrocentrum.nl of telefonisch via +31 (0) 40 296 99 33
Inschrijven Plaats Startdatum Begintijd Eindtijd Prijs Avonden/Dagen
Eindhoven 11-04-2018 9:00 16:30 € 1390 2
Utrecht 28-11-2018 9:00 16:30 € 1390 2

Mikrocentrum werkt met all-in-prijzen. Alle genoemde bedragen zijn exclusief B.T.W. en inclusief lesmateriaal en arrangementskosten.

Leden van het Mikrocentrum High Tech Platform ontvangen 10% korting op de cursusprijs.

Het dag arrangement bestaat uit onbeperkt koffie, thee, water en een uitgebreide lunch en fris na de middag.
Het middag-avond arrangement bestaat uit onbeperkt koffie, thee, water en een avondmaaltijd inclusief drankje.
Het avond arrangement bestaat uit onbeperkt koffie, thee en water.

Rapidpro Gratis Vakbeurs & Congres
RapidPro 2018
7 maart 2018 t/m 8 maart 2018
NH Conference Centre Koningshof, Veldhoven
Inschrijven | Informatie | In agenda